产品详细描述

Dual-PAM-100: 一套空前强大的测量系统

    1985年开始商品化的全世界第一台调制荧光仪PAM-100被几代科学家所广泛采用。Dual-PAM-100相当于两台PAM-100的功能。一方 面，它继承了PAM-100的所有优点，可以进行复杂的叶绿素荧光分析（PS II活性）；另一方面，它还可以通过测量P700的吸收变化来检测PS I的活性。特别需要强调的是，Dual-PAM-100可以在完全同步的情况下测量叶绿素荧光和P700吸收变化。 此外，通过特殊的激发-检测单元还可以测量叶绿体或微藻的许多重要光合参数，如跨膜质子梯度delta pH（通过9-AA荧光或吖啶黄荧光）、类囊体膜的电势（通过类胡萝卜素的差示吸收，“P515”）和NADP的氧还状态（通过NADPH荧光）等。如果 需要极高的灵敏度可以通过连接光电倍增管检测器实现。

与PAM-100相比，Dual-PAM-100的主要特点： 1）Dual-PAM-100完全由电脑控制，通过专业的Windows操作软件DualPAM进行。 2）软件DualPAM除了基本的系统操作外，还提供许多特定的测量程序。 3）所有必需的光源（激发叶绿素荧光的红光和蓝光、测量P700的近红外光、红色和蓝色的光化光、单脉冲与多脉冲饱和闪光、远红光）均整合在基础系统中，不再需要复杂的电缆连接。 4）采用了专为Dual-PAM-100设计的许多新光-电配件，使得激发-检测单元和整合式光源非常便携、非常便于安装和拆卸。 5）所有的光源都可通过软件在2.5 μs的时间分辨率下控制。 6）测量光的频率范围非常大（1 Hz～400 KHz），因此同一个测量光源既可以用于测量Fo，也可以用于诱发快速动力学（如荧光快速上升相或闪光弛豫动力学）。 7）用户可将针对特殊实验/样品的仪器设置存储起来，此后可在完全相同的设置下重复实验。 8）叶绿素荧光和P700的信号变化完全同步，并且是用同一个检测器检测，且不会互相干扰。 9）测量蓝藻时注意：用红光激发PS II的荧光，用蓝光或远红光激发PS I。

    Dual-PAM-100的这些特点开启了基础光合作用研究和应用光合作用研究的新途径。过去，同步测量PS I和PS II的量子产量需要很强的专业背景和熟练的操作技巧，只有光合作用领域的少数专家会这项技术。现在，即使是初学者，也可迅速掌握同步测量PS I和PS II活性的技术，不再需要复杂的操作技巧。

    专为Dual-PAM-100设计的Windows操作软件DualPAM功能强大，允许独立记录叶绿素荧光或P700，或同步记录叶绿素荧光和 P700，记录每次打开饱和脉冲时的动力学变化，以线性时间多对数时间记录快速荧光上升动力学（分辨率2.5 us），分析各种荧光参数的变化等等。

Kramer的新荧光参数资料，这是一篇2004年发表在Photosynthesis Research 上的文章，见如下描述:

Kramer提出的新参数：
qL，用于代替qP
Y（II）＝Y＝（Fm’-F）/Fm’
Y（NPQ) 表征PS II处过量光能耗散为热，与光保护有关
Y（NO） 表征PS II处过量光能引起的光损伤
Y(II)+Y(NPQ)+Y(NO)=1

Schreiber教授和其学生Klughammer博士新设计的Dual-PAM-100中，借鉴测量叶绿素荧光的方法，新增了几个参数：
Y（I） PS I的量子产量或PS I的光合效率
Y（ND) 表征PS I处过量光能耗散为热，与光保护有关
Y（NA） 表征PS I处过量光能引起的光损伤
Y(I)+Y(ND)+Y(NA)=1

   色素分子处于氧化态和还原态时，或增加/减少亚基后，其吸收峰会有变化。基于此原理，P700吸收变化、P515吸收变化（类胡萝卜素能态）、P505吸 收变化（叶黄素循环）等均可通过Dual-PAM-100测量。主机共用，只是更换激发-检测单元即可。此外，Dual-PAM-100还可用于测量 NADPH荧光、9AA荧光（跨膜质子梯度）等。

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