犹他大学卫生部的科学家说，健康的成年人中基因突变积累率的差异可以帮助预测女性的剩余寿命和女性的剩余寿命。他们的研究被认为是同类研究的首创，发现年轻人获得的随着时间推移获得的突变较少，而寿命比获得更快的年轻人长约五年。

研究人员说，这一发现最终可能导致干预措施的发展，从而延缓衰老过程。

如果这项小型研究的结果得到其他独立研究的验证，那将产生巨大的影响。

这意味着我们可能会找到方法来自我修复，过上更长寿和更好的生活。”

该研究在线发表在《科学报告》杂志上。

科学家早就知道，DNA损伤会不断在体内发生。根据U Health的U遗传学研究副教授，主要作者和相应作者Richard Cawthon，MD，Ph.D.的说法，通常，各种机制可以修复这种损害并防止潜在的有害突变。

随着年龄的增长，这些机制的效率越来越低，并且积累了更多的突变。例如，年龄较大的父母往往比年龄较小的父母通过种系(卵子和精子)将更多的基因突变传给孩子。

但是，Cawthon及其同事认为，这些突变可能是衰老的生物标志，并可能预测年轻个体的寿命以及女性的生育能力。

研究人员对来自41个三代家庭的61位男性和61位女性的祖父母进行了DNA测序。这些家族是胡曼中心多色种研究中心(CEPH)联盟的一部分，该联盟对许多有助于现代理解人类遗传学的重要研究至关重要。

研究人员分析了三重奏中的血液DNA序列，这些三重奏由第一代的祖父母和第二代的一个孩子组成。

那是因为种系突变会传给它们的后代。然后推断孩子的血液DNA中发现的，父母双方的血液DNA中均不存在的突变是源自父母的种系。

然后，研究人员能够确定每个种系突变来自哪个亲本，因此，在确定孩子的受孕时间，每个亲本在卵或精子中积累的此类突变的数量。

知道这一点后，研究人员就可以将每个第一代父母与同性的其他父母进行比较，并估计他们的衰老率。

Cawthon说：“因此，与具有75个突变的32岁男性相比，我们期望具有相同突变数的40岁男性的衰老更加缓慢。” “我们希望他的死亡年龄比32岁去世的年龄大。”

科学家发现，在青春期或青春期后不久，突变开始加速发生，这表明衰老始于我们的青少年。

一些年轻人获得的突变率高达其他人的三倍。在调整了年龄之后，研究人员确定，突变积累率最低的个体比那些积累突变速度更快的个体寿命长约五年。

Cawthon说，这是与吸烟或缺乏体育锻炼的效果相当的差异。

突变率最高的妇女的活产明显少于其他妇女，并且在生下最后一个孩子时更容易年轻。这表明高突变率正在影响他们的生育能力。

Cawthon说：“确定衰老何时开始，女性可以生育多长时间以及人们可以活多久的能力是令人兴奋的可能性。”

“如果我们能更好地了解青春期期间正在发生何种影响突变率的发育生物学，那么我们应该能够开发出医疗干预措施，以将DNA修复和其他体内平衡机制恢复到青春期之前的状态。如果我们能够做到这一点，人们就有可能活得更长寿和保持健康。”

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