亚利桑那州基因检测可以发现遗传的遗传突变，并可以个性化癌症治疗，提高生存率，在亲人中控制癌症并突破精密医学的界限。

在《JAMA肿瘤学》上发表的一项新研究中，梅奥诊所的个体化医学中心的科学家对位于亚利桑那州，佛罗里达州和明尼苏达州的梅奥诊所癌症中心的3000多名被诊断患有癌症的患者进行了基因检测。科学家总共发现，每8名癌症患者中就有1名具有遗传相关的基因突变。使用标准的基于指南的方法将不会在这些患者的一半中检测到这种突变。

“我们发现13.5%的患者在与癌症发展相关的基因中具有遗传突变，”该研究的作者，梅奥诊所的胃肠病学家和肝病学家Niloy Jewel Samadder博士说。“每个人都有患癌症的风险，在大多数情况下，疾病是偶然发展的。但是，有些人在遗传上倾向于患某些类型的癌症，例如乳腺癌或结肠癌。”

基因突变可导致基因功能异常并导致细胞癌变。尽管许多致癌突变是偶然在单个细胞中发生的，但该研究证实近10%-25%是遗传突变，这些突变引发了可能导致癌症的一系列事件。

萨马德博士说，发现这些隐藏的遗传遗传突变可能会导致家庭癌症治疗的机会以及可以挽救生命的靶向癌症疗法。

在为期两年的使用主动基因测试审问癌症病因(INTERCEPT)的研究中，Mayo Clinic为3084名Mayo Clinic患者提供了免费的基因测试和咨询，作为其标准癌症护理的一部分。该项目代表了已知的对癌症患者进行通用测试的最大的多中心研究，涵盖了多种癌症阶段和类型，包括乳腺癌，结肠直肠癌，肺癌，卵巢癌，胰腺癌，膀胱癌，前列腺癌和子宫内膜癌。

研究人员惊讶地发现，医生确定哪些癌症患者应该接受基因检测所依据的标准指南仅能够鉴定出48%遗传性遗传突变的患者。

萨玛德博士说：“由于遗传突变而导致癌症的患者中，有超过一半被遗漏了，这对家庭成员有重大影响。”

“每个人都有患癌症的风险，在大多数情况下，疾病是偶然发展的。但是，有些人在遗传上倾向于患某些类型的癌症，例如乳腺癌或结肠癌。”-萨玛德博士

在研究过程中，当研究人员检查了基因突变发现的影响时，他们发现三分之一的癌症风险最高的患者的医疗管理发生了变化，包括他们接受的手术或化学疗法的类型。

Samadder博士强调说：“如果患者没有接受基因检测，那么这种靶向治疗将会丢失。”

Invitae Corporation首席医学官罗伯特·努斯鲍姆(Robert Nussbaum)医学博士说：“基因检测在患者及其家属的癌症护理中没有得到充分利用，这通常是由于过时的指南将检测限制在少数高风险患者中。”“所有癌症患者都应该获得完整的遗传信息，这些信息可以指导他们的护理并告知家人的健康状况。”Nussbaum博士是该研究的特约作者。

本文转自网络，版权归原作者所有，如有侵权，请联系我们删除，感谢您的指正。更多相关资讯或生化试剂耗材需求可关注或联系益择（www.51select.com）。

①凡本网注明“来源：益择网”或“益择网讯”的所有作品，版权均属于益择网，转载或摘编请必须注明益择网， http://www.51select.com/ ，用作其他用途请务必联系本网 。违反者本网将追究相关法律责任。
②本网转载并注明自其它来源的作品或会员自行上传的资料，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品来源，并自负版权等法律责任。
③如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。