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PCR-PAGE切胶回收—PCR测序法分析DNA缺失或插入突变
2014-11-27 10:32:53 益择发布方法：采用PCR-聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）-切胶回收-二次PCR-测序的方法，分析p基因1920del30 bp和insAACA杂合突变的突变等位基因序列。
结果：获得了准确的突变等位基因序列。
结论：PCR-PAGE电泳-切胶回收-二次PCR-测序方法可准确鉴定缺失/插入突变杂合子个体突变等位基因DNA 序列，在多方面优于克隆测序。
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