RP-HPLC考察注射用更昔洛韦钠在转化糖注射液及转化糖电解质注射液中配伍的稳定性
2015-05-27 09:30:11 益择发布方法:采用反相高效液相色谱法测定配伍液中更昔洛韦 0 ~6 h 内的含量变化, 并观察配伍液的外观及 pH 值。
结果:注射用更昔洛韦与 5%转化糖注射液及 5%转化糖电解质注射液 6 h 内配伍液外观、pH及含量均无明显变化。
结论:在室温(20±1)℃下,注射用更昔洛韦钠分别与5%转化糖注射液及 5%转化糖电解质注射液6h内可配伍使用。
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